O Ministério da Saúde anunciou uma estratégia para viabilizar a compra do medicamento Zolgensma, utilizado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. Um Acordo de Compartilhamento de Risco baseado em desempenho foi firmado entre a pasta e a empresa fabricante. Dessa forma, o pagamento está condicionado ao resultado da terapia. A eficácia do procedimento vai ter o monitoramento de uma equipe especializada.
Segundo dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), dos quase 3 milhões de bebês nascidos no país em 2023, 287 apresentaram a Atrofia Muscular Espinhal.
O Zolgensma é a primeira terapia gênica incorporada ao SUS para crianças de até 6 meses de idade que não estejam com a ventilação mecânica invasiva acima de 16 horas por dia.
A partir de hoje, os pacientes podem ser acolhidos e fazer os exames preparatórios nos 28 serviços de referência para tratamento de AME, no SUS.
Da Agência Rádio Gov, em Brasília, Lademir Filippin