Aprovado pela Anvisa, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, o registro do medicamento Columvi (glofitamabe), que é indicado para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivo e que não possam fazer transplante de células-tronco. Esse é o subtipo de câncer mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo.
O medicamento é um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado, que ao invés de atacar apenas um alvo, consegue atuar como uma "ponte", aproximando as células de defesa do corpo diretamente das células tumorais. Esse mecanismo promove a destruição direcionada das células tumorais.
O linfoma difuso de grandes células B é caracterizado por evolução clínica rápida e necessidade de tratamento eficaz, especialmente em pacientes com doença recidivante ou refratária, cujo tratamento não faz mais efeito, e opções de tratamento limitadas.
Com o registro do Columvi, o país terá um novo medicamento, ampliando as opções de tratamento para pacientes com linfoma agressivo.
Da Agência Rádio Gov, em Brasília, Danielle Popov.