A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa, publicou um documento de perguntas e respostas sobre a autorização sanitária para fabricação e importação de produtos de cannabis para uso medicinal humano. O material esclarece dúvidas sobre a Resolução da Diretoria Colegiada número 1.015 de 2026, em vigor desde 4 de maio.
O documento foi elaborado com base em dúvidas encaminhadas pelos canais de atendimento da Anvisa, além de discussões técnicas e da análise de pedidos relacionados ao tema.
Os produtos já autorizados que precisam se adequar às novas regras devem ter a documentação protocolada junto à Anvisa até 1º de agosto de 2026. Para saber mais, acesse: gov.br/anvisa.
Com redação de Diego Freitas, da Agência Rádio Gov, em Brasília, Lademir Filippin