A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento da epilepsia resistente em adultos. O remédio, chamado cenobamato, é indicado para pacientes que continuam apresentando crises mesmo após o uso de pelo menos dois tratamentos diferentes. A autorização foi publicada no Diário Oficial da União.
A epilepsia é uma doença neurológica marcada por crises recorrentes causadas por alterações na atividade elétrica do cérebro. Cerca de 30% das pessoas com a doença não respondem de forma adequada aos medicamentos disponíveis. O cenobamato atua reduzindo essa atividade elétrica anormal, o que ajuda a diminuir a frequência das crises. Estudos clínicos apontam redução significativa dos episódios entre pacientes que utilizaram o medicamento.
Apesar da aprovação do registro sanitário, o remédio ainda não pode ser vendido no Brasil. A comercialização depende da definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos. Já a oferta pelo Sistema Único de Saúde depende de análise da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS e de decisão final do Ministério da Saúde.
Da Agência Rádio Gov, em Brasília, Claudimário Carvalho.